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實驗室消毒：空氣物表聯合消毒法您知道多少？一般來說，影響實驗室生物安全的因素很多，如不適當的消毒方式，職業防護不到位，實驗室設備故障，醫療廢物處置不當，標本溢灑等都可能造成生物安全事件的發生。在諸多因素中，實驗室物表和空間污染是非常普遍但又無法及時被發現的，原因很簡單，病毒、細菌肉眼不可見，除非造成惡劣影響，否則很難被發現或注意到，但如果發生嚴重事故，后果不堪設想，有研究發現，在生物安全實驗室的地面、墻壁、設備、天花板微生物氣溶膠污染非常嚴重，因此，常規做好實驗室生物安全管理...

面對購買的一次性耗材直到過期都未使用完畢怎么辦：“剛剛進行的無菌實驗打開的一次性物品，開包后沒有使用，廢棄了可惜，能直接換包裝進行滅菌后使用嗎？”“……這個一次性物品使用量非常少，現在剛過滅菌有效期，可以重新滅菌使用嗎……？”此時的你，會怎樣回復？不可否認，《規范》時指導實際工作的準繩，果真所有的規范都是正確的嗎？如果是這樣的話那所有的規范制定好就可以一直沿用了，為何還會每隔幾年進行修訂？足以說明規范也需要通過實踐的驗證而不斷更新。當然，我們也同樣期待國家結合國情，結合所用一...

終末消毒丨紫外線與過氧化氫如何選擇？導讀:終末消毒的重要性已無須贅述，特別是在疫情期間，醫療機構的重點部門如發熱門診、隔離留觀病房、ICU、CT室等地在遇到特殊患者時，終末消毒立即會被提及，即便這些科室可能在以前并不特別重視這項工作。當然也有一些從事院感工作的老師并不能很好的處理終末消毒這個似乎一直掛在嘴上的工作，認為也就是通通風、"84"消毒液擦拭擦拭或者用紫外線燈車照一照，但無疑，當這種需要終末消毒真正來臨時，就會發現這些平時說說的項目到底行不行，自己心里卻是“沒底”的。...

摘要：潔凈區物表清潔消毒是無菌藥品生產、檢驗過程的重要環節，是防止藥品污染與交叉污染的重要手段。在2010版GMP無菌藥品附錄1中，對無菌藥品生產潔凈區的清潔與消毒做出了明確的要求。本文簡述了GMP對清潔消毒的要求，探討潔凈區物表清潔消毒的風險，并提出解決方案。GMP對清潔消毒的要求第九章消毒第四十四條應按照操作規程對潔凈區進行必要的清潔和消毒。一般情況下，所采用消毒劑的種類應多于一種。為及時發現是否出現耐受菌株及其蔓延情況，應定期進行環境監測。紫外線殺菌效力有限，不能用以替...

產品特點1.直線安裝泵管，泵頭自動開合，操作方便且能避免安裝不當造成夾管風險2.防水觸摸感應式控制面板與腳踏開關配合，雙重控制，使操作更為便利3.超小型設計，減少對超凈操作臺空間的占用與氣流干擾4.無級調速，具有轉速記憶功能5.采用無刷直流電機，可靠性強、壽命長、無電氣接觸火花，安全、防爆性好6.不銹鋼機殼經鏡面處理，表面光潔平整，便于清潔和消毒處理7.全新設計泵頭及保護罩，具有安全保護功能，可有效避免對操作人員的傷害性能參數電源：AC220V/50Hz懸架總高度：43.5c...

氣過氧化氫滅菌器主要分為兩大類：霧化過氧化氫滅菌器、汽化過氧化氫滅菌器。從智能程度上又延伸出能自動行走的過氧化氫滅菌器機器人。采用8％以下低濃度過氧化氫消毒液，霧化粒徑10μm以下，通過布朗運動在空間內遇到障礙物不斷反彈，擴散到滅菌空間各個角落充分消殺。氣過氧化氫滅菌器擴散效果好，消毒液濃度低不屬于危化品、儲存方便；兼容性（腐蝕性）良好（哪怕凝露幾十次也不會出現肉眼可見程度的腐蝕）。無法穿透過濾器或進行管路循環滅菌；容易凝露、地面上可能會凝結一層薄薄的水霧。過氧化氫滅菌法是醫...

應用領域制藥：純化水、注射用水以及其他藥品及制劑微生物限度檢查；疾控：空調冷凝水、生活飲用水等水質的細菌總數檢查，致病菌檢測；食品：飲料、礦泉水、純凈水的菌落總數檢查；化工：各種需測試微生物的水樣檢測。性能特點1.內置歐洲進口隔膜泵，噪音低，性能可靠。儀器可直接排液，使用方便；2.儀器采用直接啟動方式控制；3.機箱采用L304鏡面制作；4.一臺主機可配合四種泵頭使用；5.泵頭可快速拆裝，可進行121℃濕熱滅菌；技術參數1.電源：AC220V/50Hz2.功率：60W3.噪音：...

一次性培養皿是一種用于微生物或細胞培養的實驗室器皿，由一個平面圓盤狀的底和一個蓋組成，一般用玻璃或塑料制成。培養皿材質基本上分為兩類，主要為塑料和玻璃的。玻璃的可以用于植物材料、微生物培養和動物細胞的貼壁培養也可能用到。一次性培養皿的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作，可以用于植物材料的培養。改用一次性塑料培養皿，可減少企業人工成本，節約企業費用，降低工人勞動強度，提高檢驗準確度。培養皿的用途：1、玻璃的培養皿可以用于植物材料、微...